用二硫化二苯并噻唑的交聯反應:
按W.謝勒的說法，用二硫化二苯并噻唑硫化的情況，因硫黃與二硫化二苯并噻唑之間的比例而異。當硫黃過量時，是一分數級反應，而二硫化二苯并噻唑過量時，則為一級反應。反應的開始也取決于硫黃用量。活化能是23.3千卡克分子。
B.A.多加德金也發現用二硫化二苯并噻唑的硫化是級反應。他認為在反應過程中以游離基的形式生成2-硫醇基苯并噻唑。
釰實夫和福田春子43研究了二硫化二苯并噻唑與硫黃和二苯基甲烷的反應,并得出了如下的反應機理:首先,二硫化二苯并噻唑分裂為兩個2-硫醇基苯并噻唑游離基用以活化環狀S3硫。用二硫化二苯并噻唑生成二苯甲基多硫化物和二苯甲硫酮的量比用2-硫醇基苯并噻唑要大。隨二硫化二苯并噻唑用量的增加,反應產物的量也増大,而增加2-硫醇基苯并噻唑用量時,情況并非如此。根據翎實夫和福田春子的這些發現,可以設想二硫化二苯并噻唑的反應如下(見方程式143~153)。
含大量二硫化二苯并噻唑或N,N-二乙基苯并噻唑-2次磺酰胺的膠料,能夠進行無硫硫化,根據以上事實(見方程式154),可以假定其反應機理與2.3.2.2.2節講的二硫化四甲基秋蘭姆反應機理相似。
但是用這種方法制備的無硫硫化膠,其機械性能不很好。
可以假定,以硫黃和二硫化二苯并噻唑(也同樣適用于次磺酰胺)的普通硫化與用2-硫醇基苯并噻唑時相同。當二硫化二苯并噻唑按方程式154分裂為2-硫醇基苯并噻唑游離基后,反應就按方程式117后半部分的方式進行或按方程式136和137所示之極化反應機理進行。
